常見(jiàn)實(shí)驗室溫濕度控制要求,你都清楚嗎?跟著(zhù)我們一起看下去吧!
01實(shí)驗室溫度控制知識
在實(shí)驗室的監控項目中,不同實(shí)驗室對溫濕度都有要求,而大部分實(shí)驗都是在明確的溫濕度環(huán)境中展開(kāi),實(shí)驗室環(huán)境條件直接影響著(zhù)各種實(shí)驗或檢測的結果,每項實(shí)驗的進(jìn)行都需要精que可靠的監測儀器來(lái)提供準確的環(huán)境參數數據。
環(huán)境條件溫濕度的控制方面考慮的要素就是保證實(shí)驗操作的環(huán)境溫濕度是能夠滿(mǎn)足實(shí)驗程序各個(gè)過(guò)程的需要。我們主要從以下幾個(gè)方面來(lái)制定實(shí)驗室環(huán)境溫濕度控制范圍
首先,識別各項工作對環(huán)境溫濕度的要求。
主要識別儀器的需要、試劑的需要、實(shí)驗程序的需要,以及實(shí)驗室員工的人性化考慮(人體在溫度18-25℃ 相對濕度在35-80%范圍內總體感覺(jué)舒適,并且從醫學(xué)角度來(lái)看環(huán)境干燥和喉嚨的炎癥存在一定的因果關(guān)系)四個(gè)方面要素綜合考慮,列出對溫濕度控制范圍要求的清單。
第二,選擇并制定有效的環(huán)境溫濕度控制范圍。
從以上各要素所有要求清單中摘取z窄范圍作為該實(shí)驗室環(huán)境控制的允許范圍,制定環(huán)境條件控制方面的管理程序,并依據該科室實(shí)際情況制定合理有效的SOP。
第三,保持和監控。
通過(guò)各項措施保證環(huán)境的溫濕度在控制的范圍內,并對環(huán)境溫濕度進(jìn)行監控和做好監控的記錄,超過(guò)允許范圍及時(shí)采取措施,開(kāi)空調調節溫度,開(kāi)除濕機控制濕度。
以某一實(shí)驗室為例:
試劑室 溫度10-30℃,濕度35%-80%
樣品存放室 溫度10-30℃,濕度35%-80%
天平室 溫度10-30℃,濕度35%-80%
水分室 溫度10-30℃,濕度35%-65%
紅外室 溫度10-30℃,濕度35%-60%
中心實(shí)驗室 溫度10-30℃,濕度35%-80%
留樣室 溫度10-25℃,濕度35%-70%
02各個(gè)領(lǐng)域實(shí)驗室的溫濕度z佳范圍
病理學(xué)實(shí)驗室
病理學(xué)實(shí)驗過(guò)程中,切片機,脫水機,染色機,電子天平等儀器的使用對溫度有比較嚴格的要求。例如電子天平應盡可能在環(huán)境溫度較穩定的條件(溫度變化每小時(shí)不大于5℃)下使用。因此,這類(lèi)實(shí)驗室的溫濕度狀況需要實(shí)時(shí)監控和記錄。DSR溫濕度記錄儀可提供精que的溫濕度記錄數據,有助于各項實(shí)驗的順利進(jìn)行。
抗生素實(shí)驗室
對溫濕度環(huán)境有嚴格的要求 般情況下冷處是2~8℃,陰涼處不超過(guò)20℃??股乇4娴臏囟冗^(guò)高或過(guò)低都會(huì )導致抗生素失活,并且不同種類(lèi)抗生素的失活溫度也各有不同,因此溫濕度記錄儀在這類(lèi)實(shí)驗室環(huán)境中的監測及記錄是個(gè)重要的環(huán)節。
化學(xué)檢測室
化學(xué)實(shí)驗室般包含多種實(shí)驗室房間,如化學(xué)檢測室、物理檢測室、抽樣室等。各房間的溫濕度標準都不相同,每個(gè)房間需專(zhuān)人定時(shí)進(jìn)行監測,監測頻率通常為每天兩次。使用DsR溫濕度記錄儀,通過(guò)專(zhuān)業(yè)的組網(wǎng)連接,工作人員只需在中心控制臺就可查看各個(gè)實(shí)驗室溫濕度狀況,下載并保存實(shí)驗過(guò)程中的溫濕度數。
實(shí)驗動(dòng)物房
動(dòng)物實(shí)驗室的環(huán)境要求以實(shí)驗動(dòng)物為主其濕度應維持在40%~60%RH之間,以老鼠為例,它們若在相對濕度40%以下的環(huán)境生活,很容易發(fā)病掉尾而死亡。DSR溫濕度壓差記錄儀可通過(guò)組網(wǎng)報警等措施建立溫濕度監測記錄系統,有利于動(dòng)物房壓差、溫濕度的控制.防止疾病的傳播和避免動(dòng)物的相互感染。
混凝土實(shí)驗室
溫度和濕度對些建筑材料的性能有定的影響,故在許多標準中對材料測試時(shí)的環(huán)境條件有明確規定且必須遵守。如GB/T1 7671 1999中規定,試體成型時(shí)實(shí)驗室溫度應穩定保持在20℃±2℃,相對濕度不低于50%RH。使用DSR溫濕度記錄儀.可根據實(shí)驗室自身條件建立溫濕度監測記錄系統,加強實(shí)驗室的溫濕度控制。
認證與計量實(shí)驗室
認證與計量實(shí)驗室在實(shí)施檢驗、鑒定、測試和認證服務(wù)時(shí),需要實(shí)時(shí)記錄檢驗全過(guò)程溫濕度的變化,使用DsR溫濕度記錄儀可簡(jiǎn)化記錄工作,節約成本,并且記錄數據不會(huì )受到過(guò)多人為因素的干擾,能夠客觀(guān)真實(shí)地反映檢測過(guò)程。嘉峪檢測網(wǎng)建議,試驗環(huán)境及設備對溫濕度的控制準確與否,對實(shí)驗結果的準確性、重復性都有著(zhù)重大的影響。GLP、GAP、CNAS、ISO17025、ISO15189、ISO17020、ISO9000、ISO16949、ISO14000等認證是對實(shí)驗室環(huán)境的基本要求,ZOGLAB的產(chǎn)品符合各項要求,精密的監測并提供高精度無(wú)法篡改的原始記錄。
03實(shí)驗室控溫的原因
根據GB/T4857.2-2005規定的標準,實(shí)驗室的溫度要控制在21℃-25℃左右,相對濕度要控制在45%-55%左右才能滿(mǎn)足基本的實(shí)驗要求,更專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗要求就需要提供恒溫和恒濕的環(huán)境來(lái)維持實(shí)驗過(guò)程的準確性。
從實(shí)驗室的室內環(huán)境來(lái)看,能導致急劇溫差和濕度過(guò)大的情況幾乎不存在,這樣對溫濕度調節器的短期控制程度要求很高,要從降溫、加熱、加濕和除濕這幾種方式來(lái)嚴格控制。
與此同時(shí),從外部環(huán)境來(lái)看,實(shí)驗室室內的溫濕度變化會(huì )受外部條件的影響,例如地域的氣候特點(diǎn)、白天和黑夜的溫差、各種特殊天氣的影響,產(chǎn)生溫濕度的高低變化。因此,要保證溫濕度的平衡和達到實(shí)驗標準,實(shí)驗室需要密封隔絕外部環(huán)境任何有可能導致室內空氣變化的突發(fā)的情況,嚴格要求管理人員定時(shí)換送新鮮空氣的時(shí)機,禁止出現人員的過(guò)失對室內環(huán)境的污染,對照明設備、精密儀器的使用環(huán)境進(jìn)行測溫,以保證室內溫濕度達到規定的偏差。
特別是對實(shí)驗室的相對濕度變化進(jìn)行嚴格的控制,因為實(shí)驗室的空氣不存在其他條件導致出現溫濕度差異,而空氣的溫度只要變動(dòng)了1.0℃,就會(huì )導致相對濕度出現大幅度的變化,影響室內儀器的正常運作。甚至只是0.2℃的溫差,也會(huì )引起大于0.5%的濕度變化。
因此,對溫濕度非常敏感的實(shí)驗室,需要使用專(zhuān)業(yè)的傳感器來(lái)嚴格控制偏差,尤其是對濕度的精zhun監測。傳感器有兩種,一種是溫度傳感器,相對精zhun;另一種是濕度傳感器,在一定的條件下會(huì )失準,必須定時(shí)監測空氣的濕度來(lái)確保精zhun。于此同時(shí),構造實(shí)驗室的時(shí)候還要注意整個(gè)溫濕度控制區域的均勻度。
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