新型冠狀病毒感染的肺炎疫情，正牽動(dòng)著(zhù)全國人民的心。作為個(gè)人防護的“di一道防線(xiàn)”，佩戴符合防疫標準的口罩顯得尤為重要。近日，浙江省標準化研究院（浙江省標準化智庫），浙江省醫療器械檢驗中心針對疫情防控標準需求，匯總歸納了國內外相關(guān)的口罩產(chǎn)品技術(shù)標準，為選購、進(jìn)口乃至指導企業(yè)生產(chǎn)口罩等相關(guān)防護產(chǎn)品提供了標準化專(zhuān)業(yè)技術(shù)支撐。Delta德?tīng)査x器作為口罩檢測設備，防護服檢測設備、護目鏡檢測設備優(yōu)質(zhì)供應商，特別轉載此文希望能幫助大家。
一、國內外口罩標準情況
目前，標準化組織（ISO）尚無(wú)同類(lèi)標準，只有各個(gè)國家根據實(shí)際生產(chǎn)需要而制定的產(chǎn)品技術(shù)標準或是生產(chǎn)指南。常見(jiàn)的有歐盟、美國、澳大利亞/新西蘭標準，我國現行相關(guān)的標準主要是產(chǎn)品標準和試驗方法標準。
（一）中國。目前，我國關(guān)于口罩的主要標準包括GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》，GB 19083-2010《醫用防護口罩技術(shù)要求》，YY 0469-2011《醫用外科口罩》，GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術(shù)規范》等，涵蓋勞動(dòng)防護、醫用防護、民用防護等領(lǐng)域。其中GB 2626-2006（GB 2626-2019）這個(gè)標準和歐盟標準EN 149，美國的NIOSH認證口罩，澳新AS 1716等標準都很類(lèi)似，技術(shù)要求比較接近。
GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》為全文強制性標準，于2006年12月1日實(shí)施，新版GB 2626-2019《呼吸防護用品 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》標準尚未正式實(shí)施。該標準所規定的防護對象包括各類(lèi)顆粒物，即包括粉塵、煙、霧和微生物，并根據呼吸器過(guò)濾元件的過(guò)濾性能和過(guò)濾水平將其分為KN類(lèi)（KN 90、KN 95、KN 100）和KP類(lèi)（KP 90、KP 95、KP 100），其中KN類(lèi)只適用于過(guò)濾非油性顆粒物，KP類(lèi)適用于過(guò)濾油性和非油性顆粒物的過(guò)濾元件。值得注意的是，標準的修訂版本GB 2626-2019 《呼吸防護 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式發(fā)布，計劃于今年7月1日正式實(shí)施，新標準增加了呼吸器材料、產(chǎn)品可拆卸部件的泄漏性檢測方法等要求。
GB 19083-2010《醫用防護口罩技術(shù)要求》于2011年8月1日實(shí)施。該標準規定了醫用防護口罩的技術(shù)要求、試驗方法、標志與使用說(shuō)明及包裝、運輸和貯存，適用于醫療工作環(huán)境下，過(guò)濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過(guò)濾式醫用防護口罩。該標準的4.10阻燃性能為推薦性，其余為強制性。
YY 0469-2011《醫用外科口罩》，于2013年6月1日實(shí)施。該標準規定了醫用外科口罩的技術(shù)要求、試驗方法、標志與使用說(shuō)明及包裝、運輸和貯存，適用于臨床醫務(wù)人員在有創(chuàng )操作等過(guò)程中所佩戴的一次性口罩。該標準規定口罩的細菌過(guò)濾效率（BFE）應不小于95%，非油性顆粒的過(guò)濾效率（PFE）應不小于30%。
GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術(shù)規范》是我國shou個(gè)民用防護口罩國家標準，于2016年11月1日實(shí)施。該標準涉及口罩原料要求、結構要求、標簽標識要求、外觀(guān)要求等，主要指標包括功能性指標顆粒物過(guò)濾效率、防護效果、呼氣吸氣阻力指標、密合性指標等。該標準要求口罩應能安全牢固地護住口鼻，不應存在可觸及的銳利角和銳利邊緣，并對甲醛、染料、微生物等可能會(huì )對人身體造成傷害的因素做了詳細規定，以保障公眾佩戴防護口罩時(shí)的安全性。
（二）歐盟。產(chǎn)品在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售必須獲得CE認證，2019年起，新法規（EU）2016/425強制執行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規的要求下獲得CE認證證書(shū)。歐盟對于常見(jiàn)的呼吸類(lèi)產(chǎn)品的標準有以下幾種：
EN 149: 2001 Respiratory protective devices. Filtering half masks to protect against particles. Requirements, testing, marking（呼吸防護裝置 顆粒防護用過(guò)濾半面罩 要求、測試和標記）；
EN 136: 1998 Respiratory protective devices. Full Face Masks Requirements, testing, marking （呼吸防護裝置 全面罩式 要求、測試和標記）；
EN 140: 1999 Respiratory protective devices. Half masks and quarter masks. Requirements, testing, marking（呼吸防護裝置半面罩和1/4面罩式 要求、測試和標記）；
EN 14387:2006 Respiratory protective devices. Gas filter(s) and combined filter(s). Requirements, testing, marking （呼吸防護裝置 氣體過(guò)濾器和組合過(guò)濾器 要求、測試和標記）；
EN 143: 2000 Respiratory protective devices. Particle filters. Requirements, testing, marking（呼吸防護裝置 微粒過(guò)濾器 要求、測試和標記）
以EN 149: 2001為例，該標準規定了過(guò)濾式半面罩作為防止吸入顆粒物而非逃生用的呼吸防護器的zui低要求，并根據濾材的粒子穿透率將產(chǎn)品分為FFP1、FFP2和FFP3三級，測試介質(zhì)為氯化鈉氣溶膠。FFP1防護性能zui低，其zui低過(guò)濾效果為大于80%，其次為FFP2，其zui低過(guò)濾效果為大于94%，防護性能的是FFP3，其zui低過(guò)濾效果為大于99%。
（三）美國。根據Department of Health and Human Services (HHS, 美國衛生及公共服務(wù)部)法規“42 CFR Part 84”，美國國家職業(yè)安全衛生總署NIOSH（National Institute of Occupational Safety andHealth）將其認證的防顆粒物口罩分為9類(lèi)。
根據口罩中間濾網(wǎng)過(guò)濾特性分為下列三種：
（1）100等級：表示zui低過(guò)濾效率為99.97%。
（2）99等級：表示zui低過(guò)濾效率為99%。
（3）95等級：表示zui低過(guò)濾效率為95%。
按濾網(wǎng)材質(zhì)的zui低過(guò)濾效率，又可將口罩分為下列三種等級：
（1）N系列：N代表Not resistant to oil，可用來(lái)防護非油性懸浮微粒。
（2）P系列：P代表oil Proof，可用來(lái)防護非油性及含油性懸浮微粒。
（3）R系列：R代表Resistant to oil，可用來(lái)防護非油性及含油性懸浮微粒。
（四）澳大利亞/新西蘭。AS/NZS 1716：2012 Respiratory Protective Devices是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準。該標準規定了防顆?？谡种圃爝^(guò)程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結果，以確保其使用安全。在第4章“微粒過(guò)濾呼吸器”中產(chǎn)品根據過(guò)濾效率可分為以下三個(gè)等級：
P1——適用于工業(yè)上常見(jiàn)的機械產(chǎn)生的顆粒物，其zui低過(guò)濾效果大于80%；
P2——適用于機械和熱力產(chǎn)生的顆粒物，其zui低過(guò)濾效果大于94%；
P3——適用于包括劇毒物質(zhì)在內所有顆粒物，其zui低過(guò)濾效果大于99.95%。
（五）主要技術(shù)參數比較
口罩類(lèi)型 | 常見(jiàn)KN系列口罩 | 醫用防護口罩 | 醫用外科口罩 | 醫用一次性口罩 | 日常防護型口罩 | 符合歐盟標準的口罩 | N系列口罩 | 符合澳洲/新西蘭標準口罩 |
執行標準 | GB 2626-2006 GB 2626-2019 | GB 19083-2010 | YY 0469-2011 | YY/T 0969-2013 | GB/T 32610-2016 | EN 149: 2001 | 42 CFR Part 84 | AS/NZS 1716-2012 |
標準類(lèi)型 | 國家標準 | 國家標準 | 醫藥行業(yè)標準 | 醫藥行業(yè)標準（推薦2，非強制） | 國家標準（推薦性2，非強制性） | 歐盟標準 | 美國技術(shù)法規 | 澳洲/新西蘭標準 |
密閉性 | 好 | 好 | 一般 | 一般 | 一般 | 未說(shuō)明1 | 未說(shuō)明1 | 未說(shuō)明1 |
過(guò)濾顆粒類(lèi)型 | 非油性顆粒 （NaCl氣溶膠） | 非油性顆粒 （NaCl氣溶膠） | 非油性顆粒 （NaCl氣溶膠） | 未說(shuō)明1 | 粒徑≤2.5 μm的顆粒物 | 非油性顆粒 （NaCl氣溶膠）4 | 非油性顆粒 （NaCl氣溶膠）4 | 非油性顆粒 （NaCl氣溶膠）4 |
顆粒過(guò)濾效果（PFE） | KN 90≥90% KN 95≥95% KN 100≥99.97% | 1級≥95% 2級≥99% 3級≥99.97% | ≥30% | 未說(shuō)明1 | 防護效果： *：≥90%、 B級：≥85%、 C級：≥75%、 D級：≥65% | FFP1＞80% FFP2＞94% FFP3＞99% | N100≥99.97% N99≥99% N95≥95% | P1＞80%； P2＞94%； P3＞99.95% |
細菌過(guò)濾效果（BFE） | 未說(shuō)明1 | 未說(shuō)明1 | 不小于95% | 不小于95% | 未說(shuō)明1 | 未說(shuō)明1 | 未說(shuō)明1 | 未說(shuō)明1 |
應用場(chǎng)景3 | 用于防護各類(lèi)顆粒物 | 醫療工作環(huán)境下，過(guò)濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等 | 臨床操作人員在有創(chuàng )環(huán)境等過(guò)程中所佩戴 | 普通醫療環(huán)境中佩戴、阻隔口腔或鼻腔呼出或噴出污染物 | 日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除顆粒物所佩戴的防護型口罩 | 用于防護各類(lèi)顆粒物，除了某些采礦用應急設備 | 用于防護呼吸過(guò)程時(shí)空氣中的有害物質(zhì) | |
其他特點(diǎn) | 阻燃性要求、泄漏性要求、吸氣阻力要求、呼氣阻力要求、死腔要求、氣密性要求等 | 血透性要求、表面抗濕要求、阻燃要求、吸氣阻力要求、不應有呼吸閥等 | 血透性要求高 （120 mm Hg） | 無(wú) | 防護效果、呼氣吸氣阻力指標、密合性指標、甲醛、pH、呼氣阻力、吸氣阻力等 | 阻燃性要求、泄漏性要求、吸入空氣的碳氧化物含量、呼氣阻力等 | 吸入阻力 | |
注1：“未說(shuō)明”指對應標準中未直接提到此項，不代表在這項安全安全沒(méi)有防護能力。 注2：“一次性醫用口罩”和“日常防護型口罩”是推薦性標準，非強制執行，有的品牌使用的是企業(yè)標準，具體大家可以去企業(yè)標準信息公共服務(wù)平臺等網(wǎng)站查詢(xún)。 注3：“目標應用場(chǎng)景”是摘自對應標準在“范圍”中一項的描述。 注4：國外防護類(lèi)標準也有過(guò)濾油性顆粒物的指標，為方便對比，根據實(shí)際情況，此表僅列出過(guò)濾非油性顆粒物的部分指標。 | ||||||||
二、科學(xué)選擇口罩
在日常生活中，作為普通百姓的我們疫情期間日常出行可以選擇符合GB 2626-2006、GB/T 32610-2016、GB 19083-2010、YY/T 0969-2013任一個(gè)標準要求的口罩即可；若某段時(shí)間頻繁出入醫院等場(chǎng)所并需要防護的，則需盡量選擇符合 GB 2626-2006、GB 19083-2010、YY/T 0969-2013標準要求的口罩；同時(shí)，也可以選擇符合EN 149: 2001（FFP2、FFP3）、42 CFR Part 84（N95、N99、N100）、AS/NZS 1716-2012（P2、P3）要求的進(jìn)口口罩。
此外，口罩佩帶除了提供有效防護外，還必須考慮到佩戴者的舒適性，以及不能帶來(lái)其他負面影響。還要根據個(gè)人的體質(zhì)謹慎挑選口罩類(lèi)型，在確保安全防護的前提下，避免長(cháng)時(shí)間佩帶出現缺氧頭暈等意外情況。在zui后丟棄時(shí)也要妥善處理，以免成為新的傳染源。
三、相關(guān)標準匯總信息
標準類(lèi)型 | 標準號 | 標準名稱(chēng) |
中國強制性國家標準 | GB 2626-2006 | 呼吸防護用品--自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器（現行） |
中國強制性國家標準 | GB 2626-2019 | 呼吸防護 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器（2020-7-1實(shí)施） |
中國強制性國家標準 | GB 15979-2002 | 一次性使用衛生用品衛生標準 |
中國強制性國家標準 | GB 19083-2010 | 醫用防護口罩技術(shù)要求 |
中國推薦性國家標準 | GB/T 32610-2016 | 日常防護型口罩技術(shù)規范 |
中國推薦性國家標準 | GB/T 18664-2002 | 呼吸防護用品的選擇、使用與維護 |
中國推薦性國家標準 | GB/T 23465-2009 | 呼吸防護用品 實(shí)用性能評價(jià) |
中國行業(yè)標準 | YY 0469-2011 | 醫用外科口罩 |
中國行業(yè)標準 | YY/T 0969-2013 | 一次性使用醫用口罩 |
中國行業(yè)標準 | YY/T 1497-2016 | 醫用防護口罩材料病毒過(guò)濾效率評價(jià)測試方法 Phi-X174噬菌體測試方法 |
中國行業(yè)標準 | YY/T 0866-2011 | 醫用防護口罩總泄漏率測試方法 |
中國行業(yè)標準 | YY/T 0691-2008 | 傳染性病原體防護裝備 醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積、水平噴射) |
中國行業(yè)標準 | FZ/T 73049-2014 | 針織口罩 |
中國臺灣標準 | CNS 14774-2018 | 醫用面(口)罩 |
中國臺灣標準 | CNS 16076-2018 | 呼吸防護裝置－全面罩－要求、試驗、標示 |
中國臺灣標準 | CNS 14775-2003 | 醫用面罩材料細菌過(guò)濾效率試驗法─使用金黃色葡萄球菌生物氣霧 |
中國臺灣標準 | CNS 14776-2003 | 醫用面罩對合成血液穿透阻力的試驗法─以已知速度定量的水平噴灑 |
中國臺灣標準 | CNS 14777-2003 | 醫用面罩空氣交換壓力之試驗法 |
中國臺灣標準 | CNS 14258-1998 | 呼吸防護具之選擇、使用及維護方法 |
標準 | ISO 22609-2004 | 防傳感病病原體的防護服 醫用面罩 防人造血滲透性能的試驗方法 |
巴西標準 | ABNT NBR 13698-2011 | 呼吸保護裝置 顆粒過(guò)濾半面罩 |
巴西標準 | ABNT NBR 13695-1996 | 呼吸保護裝置 全面罩 規范 |
巴西標準 | ABNT NBR 13694-1996 | 呼吸保護裝置 半面罩和四分之一面罩 規范 |
澳大利亞/新西蘭標準 | AS/NZS 1715-2009 | 呼吸保護設備的選擇、使用和維護 |
澳大利亞/新西蘭標準 | AS/NZS 1716-2012 | 呼吸保護設備 |
美國材料和實(shí)驗協(xié)會(huì )標準 | ASTM F2100-2019 | 醫用口罩用材料性能的標準規范 |
美國材料和實(shí)驗協(xié)會(huì )標準 | ASTM F1862/F1862M-2017 | 利用合合成液進(jìn)行醫用面膜耐滲透力(定量定速水平噴射)試驗方法 |
美國材料和實(shí)驗協(xié)會(huì )標準 | ASTM F2101-2019 | 用金黃色葡萄球菌生物氣溶膠評價(jià)醫用口罩材料的細菌過(guò)濾效率(BFE)的標準試驗方法 |
美國材料和實(shí)驗協(xié)會(huì )標準 | ASTM F2299/F2299M-2003(2017) | 用乳膠球測定醫用口罩材料被微粒滲透的初始效率的標準試驗方法 |
英國標準 | BS EN 143-2000 | 呼吸防護裝置 微粒過(guò)濾器 要求、測試、標記 |
英國標準 | BS EN 14387-2004+A1-2008 | 呼吸防護裝置 氣體過(guò)濾器和組合過(guò)濾器 要求、試驗、標志 |
英國標準 | BS EN 14683-2019 | 醫用口罩 要求和試驗方法 |
英國標準 | BS EN 149-2001+A1-2009 | 呼吸保護裝置 可防微粒的過(guò)濾式半面罩 要求、試驗、標記 |
英國標準 | BS EN 136-1998 | 呼吸保護裝置 全面罩 要求、試驗、標記 |
英國標準 | BS EN 140-1999 | 呼吸保護裝置 半口罩和四分之一口罩 要求、試驗、標記 |
英國標準 | BS EN 529-2005 | 呼吸保護裝置 選擇、使用、保養和維護的建議 指導文檔 |
德國標準 | DIN EN 14683-2019 | 醫用口罩 要求和試驗方法 |
德國標準 | DIN EN 140-1998 | 呼吸保護器 半面和四分之一面罩 要求、檢驗、標記 |
德國標準 | DIN EN 149-2009 | 呼吸保護裝置 過(guò)濾半面罩以防止顆粒物 要求、測試、標記 |
德國標準 | DIN EN 136-1998 | 呼吸保護器 全面罩 要求、檢驗、標志 |
德國標準 | DIN EN 529-2006 | 呼吸保護器 選擇、使用、維護和保養建議 指導性文件 |
歐盟標準 | EN 149-2001+A1-2009 | 呼吸防護裝置 顆粒防護用過(guò)濾半面罩 要求、測試和標記 |
歐盟標準 | EN 136-1998+AC-2003 | 呼吸保護裝置 全面罩 要求、測試和標記 |
歐盟標準 | EN 140-1998+AC-1999 | 呼吸保護裝置 半面罩和1/4面罩式 要求、測試和標記 |
歐盟標準 | EN 14387-2004+A1-2008 | 呼吸保護裝置 氣體過(guò)濾器和組合過(guò)濾器 要求、測試和標記 |
歐盟標準 | EN 143-2000 | 呼吸防護裝置 微粒過(guò)濾器 要求、測試和標記 |
歐盟標準 | EN 14683-2019+AC-2019 | 醫用口罩 要求和試驗方法 |
歐盟標準 | EN 12942-1998+A2-2008 | 呼吸保護裝置 全面罩、半面罩或1/4面罩式動(dòng)力過(guò)濾裝置 要求、測試和標記 |
歐盟標準 | EN 529-2005 | 呼吸保護器 選擇、使用、維護和保養建議 指導性文件 |
俄羅斯標準 | GOST R 58396-2019 | 醫用口罩 要求和試驗方法 |
俄羅斯標準 | GOST 12.4.294-2015 | 職業(yè)安全標準體系 呼吸保護裝置 面罩 一般規范 |
俄羅斯標準 | GOST 12.4.285-2015 | 職業(yè)安全標準體系 呼吸保護裝置 防微粒過(guò)濾半面罩 一般規范 |
俄羅斯標準 | GOST 12.4.166-2018 | 職業(yè)安全標準體系 呼吸保護裝置 面具 一般規范 |
印度標準 | IS 14166-1994 | 呼吸防護裝置 全面罩 |
印度標準 | IS 14746-1999 | 呼吸防護裝置 半面罩和四分之一面罩 |
印度標準 | IS 9473-2002 | 呼吸防護裝置 防止顆粒的過(guò)濾半面罩 |
印度標準 | IS 9623-2008 | 呼吸防護裝置的選擇、使用和維護-規程 |
法國標準 | NF S97-166-2014 | 醫用口罩 要求和試驗方法 |
法國標準 | NF S76-014-2009 | 呼吸保護裝置 顆粒防護用過(guò)濾式半面罩 要求、試驗、標記 |
南非標準 | SANS 1866-1-2018 | 醫療設備 第1部分 醫用口罩 |
南非標準 | SANS 50140-1998 | 呼吸保護裝置 半面罩和四分之一面罩 要求、測試、標記 |
南非標準 | SANS 50136-1998 | 呼吸保護裝置 全面罩 要求、測試、標記 |
新加坡標準 | SS 548-2009 | 呼吸保護裝置的選擇、使用和維修 |
意大利標準 | UNI EN 14683-2019 | 醫用口罩 要求和試驗方法 |
西班牙標準 | UNE EN 14683-2014 | 醫用口罩 要求和試驗方法 |
歐盟法規 | (EU) 2016/425 | 2016年3月9日歐洲議會(huì )和理事會(huì )關(guān)于個(gè)人防護裝備和廢除理事會(huì )第89/686/EEC號指令(與EEA相關(guān)的文本)的歐盟法規(EU)2016/425號 |
美國聯(lián)邦法規 | 2019 CFR title 42-Chapter I-Subchapter G-Part 84 | 呼吸保護裝置認可 |
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